Juvenil pilositik astrositom çocukluk döneminde ve genç erişkinlerde görülür. Bu tümörler genelde infratentoryal yerleşimlidir. Yavaş büyür ve malign transformasyon göstermezler . Ağırlıklı olarak posterior fossada yerleşmesi sebebiyle çocuklarda ani ölümlere neden olabilmektedirler. Bizim olgumuz çok sık olmayan bir yerleşimde olması ve klinik prezentasyonu posterior fossadaki yerleşime göre farklı bir bulgu vermesi nedeniyle dikkat çekmektedir. Olgumuz 17 yaşında ve baş ağrısı ve nöbet şikayetiyle başurmuştur. Radyolojik ve patoloji değerlendirmeleri sonrasında kalsifiye pilositik astrositom tanısı aldı. Çocukluk çağında da nöbeti tetikleyen yapının bir tümöral kitle olabileceği mutlaka akılda tutulmalı ve görüntüleme sistemiyle kitle ekarte edilmelidir.
Juvenile pilocytic astrocytoma occurs in childhood and young adulthood. These tumors are usually located infratentorially. They grow slowly and do not show malignant transformation. They can cause sudden death in children mainly due to their posterior fossa localization. Our case has very infrequent localization and different clinical presentation for Juvenile pilocytic astrocytoma. The patient was 17-years old and presented with headaches and seizures. After radiographic and pathological evaluations, the case was classified as calcified pilocytic astrocytoma. Tumors should be kept in mind and should be ruled by the imaging system in childhood seizures.
