Derin anemi nedeniyle hastanede yatan infant hastaların etiyolojik açıdan incelenmesi

Abstract

Amaç: Anemi dünyadaki önemli sağlık problemlerinden birisidir. Bu çalışmada derin anemi nedeniyle hastanede yatan sütçocuğu olgularının anemi etiyolojisi açısından incelenmesini amaçladık. Gereç ve Yöntem: Derin anemi nedeniyle hastanede yatan 1 ay-24 ay arasındaki hastaların dosyaları geriye dönük olarak incelendi. Hastaların yaş, cinsiyet, ağırlık ve sosyoekonomik durum gibi demografik verileri ile laboratuvar sonuçları kaydedildi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 34 olgunun 25’i (%73,6) erkek, 9’u (%26,4) kız idi. Hastaların yaş ortalaması 11,25±6,02 ay idi. Yirmi hasta (% 58,8) demir eksikliği anemisi (DEA), dokuz hasta (% 26,5) megaloblastik anemi, üç hasta (% 8,8) hemolitik anemi, bir hasta (% 2,9) herediter sferositoz ve bir hasta (% 2,9) talasemi major tanısı aldı. Ayrıca 21 hastada (% 61,7) taşikardi, 14 hastada (% 41,1) mezokardiyak odakta sistolik üfürüm saptandı. Olguların 27’sinde (% 79,4) kalp yetmezliği bulguları saptanması üzerine kan transfüzyonu yapıldı. Sonuç: Çalışmamızda derin aneminin en sık nedeni olarak DEA ve ikinci sırada B12 eksikliğine bağlı megaloblastik anemi saptandı. Bulgularımız besinsel eksikliklerin düzeltilmesinin ve süt çocukluğu döneminde uygulanan demir proflaksisinin derin anemi gelişimini önlemede etkili olabileceğini desteklemektedir.

Aim: Anemia is one of the major health problems in the world. In this study, we aimed to investigate the etiology of anemia in the inpatient infants due to severe anemia. Material and methods: The records of the hospitalized patients aged 1 to 24 months due to severe anemia were retrospectively reviewed. Demographic data such as age, gender, weight and socioeconomic status of the patients and laboratory results were recorded. Results: Twenty-five of the 34 cases (73.6%) were male and 9 (26.4%) were female. The mean age of the patients was 11.25 ± 6.02 months. Twelve patients (58.8%) had iron deficiency anemia (DEA), nine patients (26.5%) had megaloblastic anemia, three patients (8.8%) had hemolytic anemia, one patient had hereditary spherocytosis and one patient (2.9%) had thalassemia major. There were also tachycardia in 21 patients (61.7%) and systolic murmur in mesocardiac focus in 14 patients (41.1%). Blood transfusion was performed to 27 (79.4%) cases which detected signs of heart failure. Conclusion: In our study, DEA was the most common cause of severe anemia and megaloblastic anemia due to B12 deficiency in second place. Our findings support that the correction of nutritional deficiencies and the iron prophylaxis applied during infancy may be effective in preventing the development of severe anemia.