Sistem kullanıcıları, oturum açarak ilgili dokümanı görebilirler.

Oturum aç

Sorumlu personelden belgenin bir kopyasını istemek için aşağıdaki bilgileri girin.

Congenital Variant of Rett Syndrome: Three siblings with FOXG1 mutation due to maternal gonodal mosaicism in a Turkish family