dc.contributor.author |
Ekren Aşıcı, Gamze Sevri |
|
dc.contributor.author |
ve diğerleri... |
|
dc.date.accessioned |
2025-03-10T08:19:37Z |
|
dc.date.available |
2025-03-10T08:19:37Z |
|
dc.date.issued |
2024 |
|
dc.identifier.issn |
2458-9176 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.adiyaman.edu.tr:8080/xmlui/handle/20.500.12414/5915 |
|
dc.description.abstract |
Amaç: Bu çalışmanın amacı Paklitaksel (PTX) ile tedavi edilen MCF-7 meme kanseri hücre hattında glutatyonun (GSH) kemoterapi ile ilişkili toksisiteler üzerindeki etkilerini hücre canlılığı ve oksidatif stres parametreleri ile araştırmaktır.
Gereç ve Yöntem: Hücreler 24, 48 ve 72 saat boyunca glutatyon (2,5-20 mM) ve paklitaksel (0,001-100 μM) ile muamele edilmiş, ardından hücre canlılığı WST-1 testi ile belirlenmiştir. Elde edilen verilerden IC50 değerleri hesaplanmıştır. Kombinasyon analizlerinin ardından kombinasyon indeksi hesaplanmış ve 72 saat boyunca belirtilen kombinasyonlara maruz bırakılan hücre lizatlarında glutatyon, toplam oksidan türler (TOS) ve toplam antioksidan türler (TAS) seviyeleri ölçülmüştür.
Bulgular: Çalışmada, kombinasyonlarda kullanılan glutatyon miktarı arttıkça paklitakselin sitotoksik etkisinin azaldığı ve 10 mM üzerindeki glutatyon konsantrasyonlarının paklitaksel ile antagonistik etki gösterdiği tespit edilmiştir.
Sonuç: Meme kanseri hastalarında, kemoterapi ile birlikte uygun dozlarda glutatyon uygulanması, oksidatif stres ile ilişkili olumsuz etkileri azaltmada faydalı olabilir. |
tr |
dc.description.abstract |
Aim: The aim of this study was to investigate the effects of glutathione (GSH) on chemotherapy-related toxicities in MCF-7 breast cancer cell line treated with paclitaxel (PTX) by cell viability and oxsidative stres parameters.
Materials and Methods: Cells were treated with glutathione (2.5-20 mM) and paclitaxel (0.001-100 μM) for 24, 48 and 72 hours, after which cell viability was determined by WST-1 assay. IC50 values were calculated from the data obtained. Following combination analyses, the combination index was calculated and the levels of glutathione, total oxidant species (TOS) and total antioxidant species (TAS) were measured in cell lysates exposed to the indicated combinations for 72 hours.
Results: In the study, it was determined that the cytotoxic effect of paclitaxel decreased as the amount of glutathion used in the combinations increased and glutathion concentrations above 10 mM showed antagonistic effect with paclitaxel.
Conclusion: In patients with breast cancer, the administration of appropriate doses of glutathione in combination with chemotherapy may prove beneficial in reducing the adverse effects associated with oxidative stress. |
tr |
dc.language.iso |
en |
tr |
dc.publisher |
Adıyaman Üniversitesi |
tr |
dc.subject |
Antioksidan |
tr |
dc.subject |
Glutatyon |
tr |
dc.subject |
Kanser |
tr |
dc.subject |
MCF-7 |
tr |
dc.subject |
Paklitaksel |
tr |
dc.subject |
Antioxidant |
tr |
dc.subject |
Glutathione |
tr |
dc.subject |
Cancer |
tr |
dc.subject |
Paclitaxel |
tr |
dc.title |
Paklitaksel ile glutatyon kombinasyonunun meme kanseri hücre hattında sitotoksik ve antioksidan etkileri |
tr |
dc.title.alternative |
Cytotoxic and antioxidant effects of paclitaxel and glutathione combination on breast cancer cell line |
tr |
dc.type |
Article |
tr |
dc.contributor.authorID |
0000-0002-9625-7956 |
tr |
dc.contributor.department |
Aydın Adnan Menderes University, Veterinary Medicine Faculty, Biochemistry Department, 09020, Aydın-Turkey |
tr |
dc.identifier.endpage |
210 |
tr |
dc.identifier.issue |
3 |
tr |
dc.identifier.startpage |
200 |
tr |
dc.identifier.volume |
10 |
tr |
dc.source.title |
Adıyaman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi |
tr |