Adıyaman hastanelerine başvuran KOAH’lı hastalarda antioksidan sistem enzim aktivitelerinin incelenmesi

Abstract

Amaç: Adıyaman’da yaşayan kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda antioksidan sistem enzimlerinden süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT), paraoksonaz 1 (PON 1) enzim aktivitelerinin lipid peroksidasyonu ürünlerinden malondialdehid (MDA) düzeyleri incelendi. Bölgedeki ilk çalışma oldu. Yöntem: Adıyaman Eğitim ve Araştırma hastanelerine başvuran olgulardan alınan kan örneklerinde lipid peroksidasyonunu belirlemek için malondialdehit (MDA) düzeylerine, antioksidan düzeylerini belirlemek için ise katalaz, paraoksonaz 1 (PON1) ve süperoksitdismutaz (SOD) aktivitelerine bakıldı. EDTA’lı tüplere alınan venöz kan örnekleri 10 dakika 3000 rpm’de santrifüj edilerek plazmaları ayrıldı ve analiz yapılana dek -20oC’de saklandı. SOD, MDA PON1 ve CAT değerleri bakımından kontrol, KOAH grupları arasındaki istatistiksel farklılıkların test edilmesinde ANOVA ve alt grup karşılaştırmalarında LSD çoklu karşılaştırma testleri kullanıldı. Tanıtıcı istatistik olarak ortalama ± standart sapma değerleri verildi ve değişkenler için Error bar grafikleri çizildi. Bulgular: Elde edilen bulgulara göre MDA düzeyleri kontrol grubunda 6,88 ± 2,14nmol/L iken, KOAH’lı hastalarda 12,88 ± 6,01 nmol/L olarak bulundu. Plazma katalaz seviyeleri kontrol grubunda 48,23 ± 18,86 U/L iken, KOAH’lı hastalarda 17,09 ± 8,82 U/L olarak tespit edildi. Plazma PON aktiviteleri kontrol grubunda 45,89 ± 16,46 U/L iken, KOAH’lı hastalarda 28,52 ± 14,85U/L olarak saptandı. Plazma SOD aktiviteleri kontrol grubunda 60,36 ± 20,29U/L iken, KOAH’lı hastalarda 33,44 ± 12,32U/L olarak ölçüldü. KOAH olgularının verileri, kontrol grubunun verileri ile karşılaştırıldığında plazma MDA konsantrasyonunda istatistiksel olarak anlamlı bir artışın (p<0.01), plazma katalaz, PON1 ve SOD aktivitelerinde ise grupta anlamlı bir azalmanın olduğu (p<0.01) saptandı. Sonuç: Çalışmamızda görüldüğü gibi; KOAH’lı hastalarda; genel olarak Antioksidan sistem defans sisteminde yetmezlik durumu oluşmuştur. Bu durum hastalarda Oksidatif Stres’in gelişmesine ve KOAH komplikasyonlarına neden olacaktır. Sonuçlarımız Literatür ile uyumludur.

Aim: Antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and paraoxonase 1 (PON1) and as an indicator of lipid peroxidation, the level of malondialdehyde (MDA) in patients with COPD in Adiyaman were investigated. This is the first report of mentioned parameters in Adiyaman. Method: Samples of patientes admitted to Adiyaman Training-Research Hospital were used to evaluate antioxidant status, activities of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase and paraoxonase were determined. To detect lipid peroxidation as an oxidative stress marker, MDA levels were measured. Blod samples were collected in tubes with EDTA, centrifuged for 10 minutes at 3000 rpm and plasma samples were kept at -20oC until analysys. Statistical Analyses; SOD, MDA PON and catalase values of study group and control group were compared with using one-way analysis of variance ANOVA. LSD multiple comparison test were used to compare differences within subgroups. Data were presneted as mean ± standard deviation and error bars for variables were drawn. Results: MDA levels in contol group were 6,88 ± 2,14nmol/L and 12,88 ± 6,01nmol/L in COPD group. Plasma CAT levels were 48,23 ± 18,86U/L in contol group and 17,09 ± 8,82U/L in COPD group. Plasma PON activity was 45,89 ± 16,46U/L in control group and 28,52 ± 14,85U/L in COPD group. Plasma SOD activity was 60,36 ± 20,29U/L in control group and 33,44 ± 12,32U/L in COPD group. Taken together, compared to contorl group MDA levels were significantly higher (p<0.01) while CAT, PON and SOD activities were significantly lower (p<0.01) in COPD group. Conclusion: Data obtained from present study indicates that an insufficiency in antioxidant system was seen in COPD patients. This would cause oxidative stres and COPD complications. Results are consistent with literature. Keywords: COPD, oxidative stres, superoxide dismutase, catalase, paraoxonase 1, malondialdehyde.