Rap-stoermer reaksiyonu: bBazı sübstitüe benzofuranların sentezinin optimizasyonu

Abstract

Sübstitüe salisilaldehitler ile α-klorketonların baz, çözücü ve sıcaklık ortamında dickman tipi aldol kondenzasyon ürünü olan Benzofuran-2-il (alkil/aril) ketonların elde tepkimeleri Rap-Stoermer reaksiyonu olarak isimlendirilir. Bu çalışmada, Sübstitüe salisilaldehitler ile α-klorketonlar baz ve çözücüsüz mühürlükap (kapalı kap) ortamında ısıtarak benzofuran-2-il (alkil/aril) ketonların sentezini gerçekleştirdik. Reaksiyon şartları verim, zaman, maliyet ve çevre açısından optimize edildi. Sentezlenen bileşiklerin karekterizasyonları FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve LC-MS gibi spektroskopik yöntemler kullanılarak yapıldı

The reaction of substituted salicylaldehydes with α-chlorketones to obtain benzofuran-2-yl (alkyl/aryl) ketones, which is a dickman type aldol condensation product in base, solvent and temperature environment, is called the Rap-Stoermer reaction. In this study, Benzofuran-2-yl (Alkyl / aryl) ketones were synthesized by heating substituted salicylaldehydes and α-chlorketones in a base and solvent-free seal (closed cup) environment. Reaction conditions were optimized in terms of yield, time, cost and environment. Characterization of the synthesized compounds was done using spectroscopic methods such as FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR and LC-MS.