Mevcut çalışmada, kondensasyon polimerizasyon yöntemi kullanılarak 2,2'-
diamino-4,4'-bitiyazol bileşiğinin tereftaldikarboksaldehit ile tepkimesinden bitiyazol
grubu içerikli yeni bir konjuge polimer sentezlendi. Sentezlenenen bileşiklerin
karakterizasyonu FTIR ve 1H-NMR teknikleri ile başarıldı. Konjuge polimerin
termal özellikleri termogravimetrik analiz yöntemi ile belirlendi. Bu amaçla konjuge
polimer farklı ısıtma hızlarında oda sıcaklığından 900 °C’ye kadar azot gazı
atmosferinde ısıtıldı. Isıtma hızının 5 °C/dak.’dan 20 °C/dak.’ya çıkartılmasıyla
polimerin başlangıç bozunma sıcaklığı 238.45 °C’den 252.78 °C’ye artmıştır.
Konjuge polimerin termal bozunma kinetiği farklı kinetik metotlar ışığında
irdelenmiştir. Termal bozunma aktivasyon enerjisi Flynn-Wall-Ozawa ve Kissinger
metotlarına göre sırasıyla 288.42 kJ/mol ve 281.06 kJ/mol olarak hesaplandı.
Konjuge polimerin muhtemel termal bozunma mekanizması ise D3 üç boyutlu
yayılma mekanizması üzerinden 20 °C/dakika optimum ısıtma hızında ilerlediği
belirlendi.
In present study, a new conjugated polymer containing a bitiyazol group was
synthesized from the reaction of the 2,2'-diamino-4,4'-thiazole compound with
terephthaldicarboxaldehyde using the condensation polymerization method.
Characterization of the synthesized compounds was achieved by FTIR and 1H-NMR
techniques. Thermal properties of the conjugate polymer were determined by
thermogravimetric analysis (TGA) technique. For this purpose, the conjugated
polymer was heated from the room temperature to 900 °C in a nitrogen gas
atmosphere at different heating rates. By increasing the heating rate from 5 °C/min to
20 °C/min, the initial decomposition temperature of the polymer also increased from
238.45 °C to 252.78 °C. The kinetics of thermal decomposition of the conjugated
polymer were examined in the light of different kinetic methods. Thermal
decomposition activation energy was calculated as 288.42 kJ/mol and 281.06 kJ/mol,
respectively, according to Flynn-Wall-Ozawa and Kissinger methods. The potential
thermal decomposition mechanism of the conjugated polymer was determined to
proceed at an optimum heating rate of 20 °C/min over the D3 three-dimensional
diffusion mechanism.
