Nhc tipi moleküllerin ve nhc-ag komplekslerin vegfr-2 ve dna ile etkileşimlerinin analizi: moleküler doking çalışması

Abstract

Moleküler doking, ilaç araştırmalarında önemli bir araçtır. Bu hesaplamalar sayesinde moleküllerin hedef moleküllerle olan etkileşimlerinin türü ve büyüklüğü değerlendirilir. Güncel bilimsel gelişmelerle elde edilen sonuçlar kullanılarak, bilinen deneysel yöntemlere göre daha detaylı analizleri kolay ve ekonomik bir şekilde gerçekleştirmek ve biyoaktivite tipine bağlı olarak farklı hedef moleküller ile etkileşimleri incelemek de mümkündür. Kanser araştırmaları vasküler endotelyal büyüme faktörünün, kanser hücrelerinin büyümesi ve çoğalmasında etkili olduğunu göstermektedir. Bu faktörün salımını düzenleyen reseptörün inhibisyonu, bir antikanser ajanı tasarlamak için etkili bir yöntem olabilir. Bu reseptörlerden biri VEGFR-2'dir. Bu reseptör, kanser araştırmalarında bir hedef molekül olarak kullanılabilir. Ayrıca moleküllerin DNA ile etkileşimi ileride yapılacak çalışmalara ışık tutması açısından önemlidir. Bu çalışmada, VEGFR- 2 ve DNA ile 1-allil-3-benzilbenzimidazolyum, 1-allil-3-(naftilmetil)benzimidazolyum, 1-allil-3 (antrasen-9-il-metil)benzimidazolyum, kloro[1-allil-3-benzilbenzimidazolyum-2- iliden]gümüş(I), kloro[1-allil-3-(naftilmetil)benzimidazolyum-2-iliden]gümüş (I), kloro[1-allil- 3-(antrasen-9-il-metil)benzimidazolium-2-iliden]gümüş(I) bileşiklerinin etkileşimi moleküler doking yöntemleriyle analiz edildi.

Molecular docking is an important tool in drug research. Thanks to these calculations, the type and magnitude of interactions of the molecules with target molecules are evaluated. It is also possible to perform more detailed analyzes than known experimental methods in an easy and economical way by using the results obtained with current scientific developments and examine interactions with different target molecules depending on bioactivity type. Cancer researches show that vascular endothelial growth factor is effective in the growth and proliferation of cancer cells. Inhibition of the receptor that regulates the release of this factor may be an efficient method for designing an anticancer agent. One of these receptors is VEGFR-2. This receptor can be used as a target molecule in cancer research. In addition, the interaction of molecules with DNA is important in terms of getting insight for future studies. In this study, the interaction of 1-allyl-3- benzylbenzimidazolium, 1-allyl-3-(naphthylmethyl)benzimidazolium, 1-allyl-3-(anthracen-9-ylmethyl) benzimidazolium,chloro[1-allyl-3-benzylbenzimidazolium-2-ylidene]silver(I), chloro[1- allyl-3-(naphthylmethyl)benzimidazolium-2-ylidene]silver(I), chloro[1-allyl-3-(anthracen-9-ylmethyl) benzimidazolium-2-ylidene]silver(I) with VEGFR-2 and DNA were analyzed by molecular docking methods.