Moleküler doking, ilaç araştırmalarında önemli bir araçtır. Bu hesaplamalar sayesinde
moleküllerin hedef moleküllerle olan etkileşimlerinin türü ve büyüklüğü değerlendirilir. Güncel
bilimsel gelişmelerle elde edilen sonuçlar kullanılarak, bilinen deneysel yöntemlere göre daha
detaylı analizleri kolay ve ekonomik bir şekilde gerçekleştirmek ve biyoaktivite tipine bağlı
olarak farklı hedef moleküller ile etkileşimleri incelemek de mümkündür. Kanser araştırmaları
vasküler endotelyal büyüme faktörünün, kanser hücrelerinin büyümesi ve çoğalmasında etkili
olduğunu göstermektedir. Bu faktörün salımını düzenleyen reseptörün inhibisyonu, bir antikanser
ajanı tasarlamak için etkili bir yöntem olabilir. Bu reseptörlerden biri VEGFR-2'dir. Bu reseptör,
kanser araştırmalarında bir hedef molekül olarak kullanılabilir. Ayrıca moleküllerin DNA ile
etkileşimi ileride yapılacak çalışmalara ışık tutması açısından önemlidir. Bu çalışmada, VEGFR-
2 ve DNA ile 1-allil-3-benzilbenzimidazolyum, 1-allil-3-(naftilmetil)benzimidazolyum, 1-allil-3
(antrasen-9-il-metil)benzimidazolyum, kloro[1-allil-3-benzilbenzimidazolyum-2-
iliden]gümüş(I), kloro[1-allil-3-(naftilmetil)benzimidazolyum-2-iliden]gümüş (I), kloro[1-allil-
3-(antrasen-9-il-metil)benzimidazolium-2-iliden]gümüş(I) bileşiklerinin etkileşimi moleküler
doking yöntemleriyle analiz edildi.
Molecular docking is an important tool in drug research. Thanks to these calculations, the
type and magnitude of interactions of the molecules with target molecules are evaluated. It is also
possible to perform more detailed analyzes than known experimental methods in an easy and
economical way by using the results obtained with current scientific developments and examine
interactions with different target molecules depending on bioactivity type. Cancer researches
show that vascular endothelial growth factor is effective in the growth and proliferation of cancer
cells. Inhibition of the receptor that regulates the release of this factor may be an efficient method
for designing an anticancer agent. One of these receptors is VEGFR-2. This receptor can be used
as a target molecule in cancer research. In addition, the interaction of molecules with DNA is
important in terms of getting insight for future studies. In this study, the interaction of 1-allyl-3-
benzylbenzimidazolium, 1-allyl-3-(naphthylmethyl)benzimidazolium, 1-allyl-3-(anthracen-9-ylmethyl)
benzimidazolium,chloro[1-allyl-3-benzylbenzimidazolium-2-ylidene]silver(I), chloro[1-
allyl-3-(naphthylmethyl)benzimidazolium-2-ylidene]silver(I), chloro[1-allyl-3-(anthracen-9-ylmethyl)
benzimidazolium-2-ylidene]silver(I) with VEGFR-2 and DNA were analyzed by
molecular docking methods.
