Bu çalışmada (E,Z)-2-(4-aminobenziliden)asenaftilen-1(2H)-on, 4 bileşiği kolay ve hızlı
bir metodla sentezlenip FT-IR, NMR ve MS kullanılarak karakterize edilmiştir. Bileşiğin
diastereomerlerinin ayrılması için etkili, tekrarlanabilir, preparatif amaçlar için uygun amiloz tris(3,5-dimetilfenilkarbamat) kiral seçici kolon kullanıldığı bir HPLC metodu geliştirilmiştir.
Yüksek geri kazanım oranı bileşiğin biyolojik ortamdaki safsızlıklardan etkilenmediğini
göstermektedir. Tekrarlanabilirlik ile ilgili çalışmalarda % BSS değerleri, optimize edilen
metodun kalkon temelli bileşiklerin yer aldığı ilaç geliştirme çalışmalarında yüksek hassasiyet ve
tekrarlanabilirlik değerleri ile kullanılabileceğini göstermiştir.
In this study, a facile and versatile procedure for the synthesis of a chalcone derivate that
a functionalized (E,Z)-2-(4-aminobenzylidene)acenaphthylen-1(2H)-one, 4 was synthesized and
also characterized by using FT-IR, NMR and MS. A new HPLC method for the separation of its
diastereomers was developed by using a chiral column that contains the amylose tris(3,5-
dimethylphenylcarbamate) as a chiral selector since it is effective, reproducible and can be used
for preparative purposes. High percentage recovery claims that the presented method was not
affected by the impurities in the biological media. RSD% values for the repeatability studies
suggest that the optimized method was highly precise and reproducible which is very important
for these promising advances, chalcone-based science is expected to be applied in drug discovery.
