Mevcut çalışmada, kumarin türevli yeni bir monomer olan 3-benzoil kumarin-7-
il-metakrilat (BKMA) monomeri sentezlendi. Bileşiklerin karakterizasyonlarında FTIR,
1H-NMR ve 13C-NMR teknikleri kullanıldı. Serbest radikalik polimerizasyon yöntemi
kullanılarak BKMA monomerinin metil metakrilat (MMA) ile farklı bileşimlerdeki bir
seri kopolimeri hazırlandı. Kopolimer sistemlerinin bileşimleri 1H-NMR
spektrumlarından belirlendi. DSC analizinden kopolimer bileşimindeki BKMA oranı
%23 seviyesine düştüğünde camsı geçiş sıcaklığında 179 oC’den 165 oC’ye bir azalış
görüldü. BKMA oranı %54 olan kopolimer sisteminin termal degradasyon kinetiği
detaylıca araştırıldı. Bu amaçla farklı ısıtma hızlarında TGA analizi yapıldı. Referans
kopolimerin Flynn-Wall-Ozawa (E = 210.30 kJ/mol) ve Kissinger (E = 212.28 kJ/mol)
metotlarına göre hesaplanan termal bozunma aktivasyon enerji değerleri arasında
oldukça iyi düzeyde bir uyum tespit edildi. Kopolimerin termal bozunma
mekanizmasının belirlenmesinde Coats-Redfern, Tang, Madhusudanan, Van Krevelen
ve Horowith Metzger kinetik metotları kullanıldı. Van Krevelen metoduyla (E = 213.68
kJ/mol, R = 0.9979) en iyi uyum görüldü. Bu sonuçlardan, kopolimerin 20 °C/dak
optimum ısıtma hızında D3 üç boyutlu yayılma tipi yavaşlama mekanizması üzerinden
ilerlediği belirlendi.
In this study, a new coumarin derived monomer 3-benzoyl coumarin-7-yl methacrylate (BKMA) was synthesized. At the characterization of compounds, FTIR,
1H-NMR and 13C-NMR techniques were used. A copolymer series of BKMA monomer
with methyl methacrylate (MMA) at different compositions was prepared by free
radical polymerization method. Copolymer compositions were determined with 1H NMR spectra. From DSC analysis, the glass transition temperature of copolymers was
decreased from 179 oC to 165 oC when the level of BKMA ratio decreased to 23% level.
Thermal degradation kinetics of the copolymer system with 54% BKMA ratio was
investigated in detail. For this purpose, TGA analysis at different heating rates was
performed. A good agreement was found between the thermal decomposition activation
energies of the that copolymer according to Flynn-Wall-Ozawa (E = 210.30 kJ/mol) and
Kissinger (E = 212.28 kJ/mol) methods. The kinetic methods of Coats-Redfern, Tang,
Madhusudanan, Van Krevelen and Horowith Metzger were used to determine the
thermal decomposition mechanism of copolymer. The best agreement was obtained for
the Van Krevelen methods (E = 213.68 kJ/mol, R = 0.9979). From these results, it was
determined that the copolymer proceeded through a D3 three-dimensional diffusion type
deceleration mechanism at the optimum heating rate of 20 oC/min.
