Bu çalışmada 1,3-dikloroaseton ile tiyoürenin reaksiyonundan daha önce
sentezlenmemiş yeni bir aminotiyazol sentezlendi ve yapısı FT-IR ve 1H,13C-NMR, tek
kristal X-ışınları difraksiyonu yöntemleriyle aydınlatıldı. Sentezlenen 4,4’-
Disülfandiilbis(metilen)ditiyazol-2-amin ile benzaldehit türevleri etkiştirilerek yeni
Schiff bazları türetildi.
Birçok sentetik veya doğal ilaçların yapısında da bulunan tiyazol, disülfit köprüsü,
ve imin grubu ihtiva eden bir seri bileşik sentezlendi ve yapıları FT-IR ve 1H-NMR ile
aydınlatıldı.
In this work, a novel aminothiazole which was not synthesized before reaction of
1,3-dichloroacetone with thiourea was synthesized and its structure was elucidated by FT IR and 1H, 13C-NMR, single crystal X-ray diffraction methods. New Schiff bases were
derived by synthesizing 4,4'-disulfanediylbis(methylene)dithiazol-2-amine with
benzaldehyde derivatives.
A series of compounds containing thiazole, disulfide bridge, and imine group,
which are also found in the structure of many synthetic or natural drugs, were synthesized
and the structures were illuminated by FT-IR and 1H-NMR.
