Bu çalışmada, 1,2-diaminlerin aromatik aldehitler ile etkileştirilmesiyle elde
edilen diiminler metanol içerisinde oda sıcaklığında sodyum borhidrür ile indirgenerek
sekonder diaminlere dönüştürüldü. Sekonder diaminlerin amonyum klorür varlığında
trietil ortoformat ile etkileştirilmesi sonucu perhidrobenzimidazolyum (3a-e) ve
imidazolinyum (3f-l) tuzları sentezlendi. Sentezlenen bütün bileşiklerin yapıları 1H NMR, 13C-NMR, IR gibi spektroskopik teknikler ve element analizi ile belirlendi.
Hazırlanan tuzlar stiren ile aril bromürlerin Heck eşleşme reaksiyonlarında katalizör
olarak kullanıldı ve yüksek verimlerle stilben ve sübstitüye stilben bileşikleri hazırlandı.
In this study, diamines which were prepared from aromatic aldehydes and 1,2-
diamines reduced with sodium borohyride to secondary diamines in methanol at room
temparature. Perhydrobenzimidazolium (3a-e) and imidazolinium (3f-l) salts were
synthesized by the reaction of secondary diamines with triethyl ortoformate in the
presence of ammonium chloride. The structure of all compounds synthesized were
determined by using spectroscopic techniques such as 1H-NMR, 13C-NMR, IR and
elemental analyses. These salts were used as catalyst in Heck coupling reactions
between styrene with aryl bromides and stilbene derivatives were obtained in high
yields.
