Bu çalışmanın amacı H2O2 ile oluşturulan plazma, beyin ve karaciğer oksidatif
stresine karşı naringenin ve bazı organik maddelerin [(Benzofuran-2-il)(3-fenil-3-
metilsiklobütil)ketoksim, (Benzofuran-2-il)(3-metil-3-mezitilsiklobütil)keton
tiyosemikarbazon ve 1,3-bis(2-klorbenzoil)imidazolin-2-tiyon]’ un koruyucu etkileri
araştırıldı. 77 adet erkek Wistar albino sıçanlar rastgele ayrıldı. Bu amaçla H2O2,
naringenin, organik sentez maddeleri ve bunların kombinasyon grupları kullanıldı.
Deney sonuçlarımıza göre H2O2 grubu MDA düzeyleri kontrol grubuna göre arttı
(p<0.001). H2O2 grubu GSH düzeyi katalaz ve GSH-Px enzim aktiviteleri kontrol
grubuna göre azaldı (p<0.05). Genel olarak naringenin ve organik sentez maddelerin
etkisiyle kombinasyonlu grupların MDA düzeyleri H2O2 grubuna göre azaldı (p<0.05).
Ayrıca naringenin ve organik sentez maddelerin etkisiyle GSH düzeyleri, GSH-Px ve
katalaz enzim aktiviteleri kombinasyonlu gruplarda H2O2 grubuna göre arttı (p<0.05).
Karaciğer dokusu örneklerinde H2O2 grubu palmitik asit (16:0), palmitoleik asit
(16:1n7), oleik asit (18:1n9), linoleik asit (18:2n6), total doymamış yağ asidi (∑USFA)
ve tekli doymamış yağ asidi (MUFA) düzeyleri kontrol grubuna göre azaldı (p<0.05).
Naringenin ve organik sentez maddelerin etkisiyle kombinasyonlu gruplarda 18:2n6,
∑USFA, araşidonik asit (20:4n6), çoklu doymamış yağ asit (PUFA) düzeyleri H2O2
grubuna göre arttı (p<0.05). Deney sonuçlarımıza göre naringenin ve organik sentez
maddelerinin koruyucu bir ajan olarak kullanımı, H2O2’ den dolayı oluşan oksidatif
stresi sıçanlarda azaltabilir.
The aim of this study was to investigated to protective effect of naringenin and
some matters [(Benzofuran-2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl)ketoxime, (Benzofuran 2-yl)(3-methyl-3-mesitylcyclobutyl)ketone thiosemicarbazone and 1,3-bis(2-
chlorobenzoyl)imidazoline-2-thione] aganist to plasma, brain and liver oxidative stress
induced by H2O2. Seventyseven male Wistar albino rats were divided randomly. For
this aim, H2O2, naringenin, organic matters and their combination groups were used.
According to experimental results, the MDA levels in the group of H2O2 increased
when compared to the control group (p<0.001). The GSH level, catalase and GSH-Px
enzyme activities in the group of H2O2 decreased when compared to the control group
(p<0.05). Generally, by the effect of naringenin and organic matters the MDA levels in
the combination groups decreased when compared to the H2O2 group (p<0.05). Also,
naringenin and organic matters the GSH levels, GSH-Px and catalase activities in the
combination groups increased when compared to the H2O2 group (p<0.05). In the liver
tissues samples, palmitic acid (16:0), palmitoleic acid (16:1n7), oleic acid (18:1n9),
linoleic acid (18:2n6), total unsaturated fatty acid (∑USFA) and monounsaturated fatty
acid (MUFA), levels of H2O2 group was decreased than control group (p<0.05). By the
effect of naringenin and organic matters the 18:2n6, ∑USFA, arachidonic acid (20:4n6),
polyunsaturated (PUFA) levels in the combination groups increased when compared to
the H2O2 group (p<0.05). According to our experimental results, using of naringenin
and organic metters as a protective agent can reduce the oxidative stress according due
to H2O2 in rat.
