Spesifik olmayan protein adsorpsiyonu, kan pıhtılaşması ve bakteriyel yapışmaya dirençli
yapay / doğal polimerik biyomalzemelerin sentezi büyük ilgi görmektedir, çünkü proteinlerin ve
biyomoleküllerin spesifik olmayan adsorpsiyonu, kan pıhtılaşması, enflamasyon, biyofilm
oluşumu, hücre yapışması ve hücre farklılaşması gibi olumsuz biyolojik tepkilere yol açmaktadır.
2-metakriloksietil fosforilkolindeki (MPC) zwitter iyonik grup olan fosforilkolin (PC) biyolojik
inert fonksiyonlardan sorumludur, özellikle de özellikle protein adsorpsiyonuna direnç
göstermektedir. Böylelikle, hücre-biyomateryal etkileşimlerini teşvik etmek için polimerik yapı
iskeleleri olarak biyo-esinlenilmiş, verimli ve çevre dostu MPC içeren kriyojel membranların
geliştirilmesi amaçlanmıştır. Kriyojel membranlar, bir buz banyosunda serbest radikal
polimerizasyonu ile yarı dondurulmuş ortamda sentezlendi ve SEM/EDX, mikro-CT ve şişme
oranı ölçümleri ile karakterize edilmiştir. In vitro biyouyumluluk, kültür edilmiş fibroblast
hücreleri kullanılarak yapılan hücre yaşayabilirlik çalışmalarıyla değerlendirilmiştir.
Synthesis of artificial/natural polymeric biomaterials having resistance to nonspecific
protein adsorption, blood coagulation, and bacterial adhesion has attracted great attention, so
nonspecific adsorption of proteins and biomolecules causes unfavorable biological responses
inluding blood clotting, inflammation, cell adhesion, cell differentiation, and biofilm formation.
A zwitterionic phosphorylcholine (PC) group of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine
(MPC) is employed for biologically inert functions, especially in resistance to protein adsorption.
So, it is aimed to develop bio-inspired, efficient and environmentally friendly MPC containing
cryogel membranes for polymeric scaffolds for promoting cell-biomaterial. Cryogel membranes
were synthesized in a semi-frozen medium by free radical polymerization in an ice bath and
characterized by SEM/EDX, micro-CT, and swelling ratio measurements. In vitro
biocompatibility was assessed from cell viability studies performed using cultured fibroblast cells.
