Ribonükleik asit (RNA), hücresel savunma, deoksiribonükleik asit (DNA) replikasyonu,
transkripsiyon, canlı organizmalar için gen ekspresyonununda önemli bir rol oynar, bunun yanı
sıra kanser, immün yetmezlik, tümör gibi birçok hastalık RNA'nın bozulmasıyla
ilişkililendirilmiştir. Bu amaçla, RNA saflaştırmak için nükleotid bazlı ligand kullanılarak
gözenekli membranlar tasarlanmıştır. Bu çalışmada, polimerize edilebilir urasil monomeri urasil
metakrilat (UraM) olarak sentezlenmiş, 2-hidroksietil metakrilat (HEMA) bazlı membranlar
[poli(HEMA-UraM)] UraM ve HEMA monomerlerinin kopolimerizasyonu ile kısmen
dondurulmuş koşullar altında yığın polimerizasyonu ile hazırlanmıştır. Bu membranlar şişme
çalışması, Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR) ve taramalı elektron mikroskobu
(SEM) ile karakterize edilmiştir. Ayırma koşullarını optimize etmek için, pH, başlangıç RNA
konsantrasyonu, süre ve sıcaklığın RNA adsorpsiyon kapasitesi üzerindeki etkileri incelenmiştir.
Poli(HEMA-UraM) membranın maksimum RNA adsorpsiyonu 25.0 °C, pH 7.0, 0.5 mg/mL RNA
başlangıç derişiminde 15.52 mg/g olduğu bulunmuştur. On tekrarlı adsorpsiyon-desorpsiyon
döngüsünden sonra, RNA adsorpsiyon kapasitesi yalnızca %3.68 oranında azaldığı gözlenmiştir.
Ribonucleic acid (RNA) plays a critically important role in cellular defense,
deoxyribonucleic acid (DNA) replication, transcription, and gene expression for living organisms
as well as, a lot of diseases such as cancer, immunodeficiency, tumors has been associated with
RNA’s disruption. For this purpose, supermacropores membranes were designed to purify RNA
using nucleotide-based ligand. In this study, polymerizable uracil monomer as uracil methacrylate
(UraM) was synthesized, and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA)-based membranes
[poly(HEMA-UraM)] were prepared by bulk polymerization under partially frozen conditions by
copolymerization of monomers, UraM, and HEMA. These membranes were characterized via
swelling studies, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and scanning electron
microscopy (SEM). To optimize separation conditions, effects of pH, initial RNA concentration,
time, and temperature on RNA adsorption capacity were examined. Maximum adsorption of RNA
on poly(HEMA-UraM) membrane was found to be 15.52 mg/g for 0.5 mg/mL RNA initial
concentration at 25.0°C with an optimum pH of 7.0. After ten repetitive adsorption-desorption
cycles, the RNA adsorption capacity decreased only 3.68%.
