Osteosarkoma çocuklar ve ergenlerde en sık görülen kemik tümörüdür. Bazı genlerin,
sitokinlerin ve büyüme faktörlerinin ekspresyonundaki değişiklikler osteosarkomada malign
fenotipin gelişiminden sorumludur. VEGF ve FGF ailelerinin bazı üyeleri, osteosarkomayı da
içeren çeşitli tümör tiplerinde kötü prognoz ve metastaz ile ilişkilendirilmiştir. Ailenin
üyelerinden VEGF-a ve FGF-1’in osteosarcoma hücre proliferasyonuna olan etkileri hakkında
bilgiler sınırlıdır.
Bu çalışmada VEGF-a ve FGF-1'in osteosarkoma hücre proliferasyonu üzerindeki
etkilerinin aydınlatılması amaçlanmıştır. Osteosarkoma modeli olarak osteoblastik özelliklere
sahip Saos-2 hücreleri kullanıldı. Hücreler, 24 saatlik serum açlığından sonra 20 ng/mL VEGF-a
ve FGF-1 ile muamele edildi. 1-72 saat inkübasyon süresinden sonra hücre canlılığını ölçmek için
MTT testi uygulandı. Sonuçlar VEGF-a’nın tüm inkübasyon süreleri için hücre proliferasyonunu
arttırdığını gösterdi. Maksimum artış, istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde, 48 saatlik
inkübasyon (1.7 kat) süresinden sonra gözlendi. FGF-1, Saos-2 hücre proliferasyonunda çok
küçük bir artışa yol açtı. Sonuç olarak, bu bulgular osteosarkom için yeni tedavi stratejilerinin
geliştirilmesine katkıda bulunabilir.
Osteosarcoma is the most common bone tumor in children and adolescents. Alterations in
the expression of some genes, cytokines and growth factors are responsible for the development
of the malignant phenotype in osteosarcoma. Some members of the VEGF and FGF families have
been associated with poor prognosis and the metastasis in various tumor types including
osteosarcoma. Among the members of the family, information about effects of VEGF-a and FGF-
1 on osteosarcoma cell proliferation is limited.
In the present study, it was aimed to elucidate the effects of VEGF-a and FGF-1 on
osteosarcoma cell proliferation. Saos-2 cells, having osteoblastic features, were used for
osteosarcoma model. Cells were treated 20 ng/mL VEGF-a and FGF-1 after 24 hours of serum
starvation. MTT assay was applied to measure cell viability after incubation for 1-72 hours.
Results indicated that VEGF-a promoted cell proliferation for all incubation times. Maximum
increase was observed after 48 hours of incubation (1.7 fold) with a statistically important manner.
FGF-1 led to very slight increase in Saos-2 cell proliferation. Consequently, these findings can
contribute development of new therapy strategies for osteosarcoma.
