Amaç: West sendromu (WS), spazm şeklindeki
nöbetlere elektroensefalografide interiktal dönemde
hipsaritmi paterninin eşlik etmesi ve ağır mental
geriliğe yol açması ile tanımlanmaktadır.
Gereç ve Yöntem: 01 Nisan 2018-30 Haziran 2019
tarihleri arasında Adıyaman Üniversitesi Eğitim ve
Araştırma Hastanesi, Çocuk Nöroloji Polikliniğine
başvuran ve elektroensefalografik inceleme ve klinik
bulgular ile West Sendromu tanısı konulan 12 hasta
çalışmaya dâhil edildi.
Bulgular: Çalışmaya alınan 12 hastanın 7’si kız
(%58,4), 5’i (%41,6) erkek idi. Bütün hastaların fizik
muayanesindeki ortak bulgu; hipotonisite ve
kaba/dismorfik yüz görünümü idi.
Sonuç: Dokuz ay süreli izlemde West Sendrom’lu
hastalarda çoklu antiepileptik ilaç kullanılmasına
rağmen nöbetleri kontrol altına alınamadı ve bu
olgularda değişen derecelerde psikomotor gerilik
izlendi.
Aim: West syndrome (WS), is characterized by spasm
seizures accompanied by a pattern of hypsarrhythmia
on electroencephalography in the interictal period,
leading to severe mental retardation.
Materials and Methods: The study included 12
patients admitted to the Pediatric Neurology Clinic of
Adıyaman University Hospital between 01 April 2018
and 30 June 2019 and diagnosed with West Syndrome
as a result of electroencephalographic study and
clinical findings.
Results: Of the 12 patients included in the study, 7
were female (58.4%) and 5 (41.6%) were male. The
common finding on physical examinations of all
patients was hypotonicity and coarse/dysmorphic facial
appearance.
Conclusion: During the nine follow-up, patients with
West syndrome could not be kept under control despite
multiple antiepileptic drugs, and varying degrees of
psychomotor retardation were observed in these cases.
Keywords: West Syndrome; Child; Neuromotor
retardation.
