Piridazinon yapısı içeren znıı, niıı, mnıı, cuıı ve coıı komplekslerinin şablon sentezleri, karakterizasyonları, antioksidan etkileri, dna klevajı ve antimikrobiyal etkilerinin araştırılması

Abstract

Bu çalışmada template metodu ile o-aminofenol, 5-benzoil-4-hidroksi-2-metil-6-fenil-2Hpiridazin-3-on ve ZnII, NiII, MnII, CuII ve CoII metal tuzlarından türeyen beş yeni Schiff baz kompleksi sentezlenmiştir. Metal kompleksler elemental analiz, FT-IR, UV-Vis, kütle ve manyetik duyarlılık ile karakterize edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin antioksidan etkileri, DNA bölünmesi ve antimikrobiyal çalışmaları yapılmıştır. DPPH süpürme ve metal şelatlama aktivitesinin konsantrasyona bağlı olarak arttığı bulunmuştur. En yüksek DPPH aktivitesi ve demir iyon şelatlama aktivitesi Zn bileşiğinden elde edildi. Sentezlenen tüm bileşikler, Mn>Zn=Ni=Co>Cu sırasına gore E. hirae’ye karşı antibakteriyal aktivite sergilerken, sadece Ni bileşiği test edilen tüm organizmalara karşı, özellikle de L. pneumophila subsp. pneumophila’ya 13 mm’ye eşit inhibisyon zon değerinde antimikrobiyal aktivite göstermiştir.

In this study, novel five Schiff base metal complexes derived from ZnII, NiII, MnII, CuII, and CoII metal salts and 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methyl-6-phenyl-2H-pyridazine-3-one with oaminophenol have been synthesized using a template method. Metal complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, Mass and magnetic susceptibility. Antioxidant effects, DNA cleavage, and antimicrobial studies of synthesized compounds were performed. DPPH scavenging and metal chelating activity was found to increase with concentration. The highest DPPH activity and ferrous ion chelating activity were obtained from compound Zn. DNA cleavage studies indicated that all tested compounds were cleavage active at the concentration of 100 mg/L. While all the synthesized compounds displayed antibacterial activity against E. hirae in order of Mn>Zn=Ni=Co>Cu. The compound Ni only showed antimicrobial activity against all microorganisms tested, especially against L. pneumophila subsp. pneumophila with inhibition zone value equal to 13 mm