Amaç: Schwann hücrelerinden kaynaklanan Schwannomlar, periferik sinir kılıfının oldukça nadir ve
iyi huylu tümörleridir. Bu çalışmanın amacı, ekstrakraniyal baş ve boyun schwannoma hastalarının
cerrahi ve klinik sonuçlarını analiz etmektir.
Yöntem: Bu retrospektif çalışmaya baş ve boyun bölgesinde lokalize ekstrakranial schwannoma tanısı
konan hastalar dahil edildi. Demografik özellikler, klinik semptomlar, schwannomlardan kaynaklanan
sinirler ve cerrahi sonuçlar retrospektif olarak incelendi.
Bulgular: Hastaların yaşı 16 ile 57 arasında değişmekteydi. 14 hastanın 6'sı (% 42,8) kadın, 8'i (% 57,2)
erkek idi.İki hastada (% 14.2) Von Recklinghausen hastalığı öyküsü vardı (Tip I
nörofibromatozis).Schwannomun kaynaklandığı sinirler servikal pleksus (n = 3), brakiyal pleksus (n =
1), vagus siniri (n = 2), sempatik zincir (n = 1) ve lingual sinirdi (n = 1). 6 olguda schwannomun köken
aldığı sinir tespit edilemedi.Tümör eksizyonu ve / veya enükleasyonu 14 hastaya uygulandı ve bir hasta
dışında hiçbir hastada ameliyat sonrası kalıcı bir motor nöral bozukluk gelişmedi. Brakiyal pleksustan
kaynaklanan schwannomalı bir hastada ameliyat sonrası sağ kolda motor güçsüzlük gelişti.
Sonuç: Genellikle rastlantısal olarak tespit edilen schwannomlar periferik sinirlerin iyi huylu
tümörleridir ve bazen nörofibromatozis tip 1 ve 2 ile birlikte görülebilirler. Baş ve boyun bölgesindeki
ekstrakraniyal schwannomaların önerilen tedavisi tümör eksizyonu veya
enükleasyonudur.Schwannomun köken aldığı sinir tanımlanmaya çalışılmalı ve özellikle motor sinirse
sinirin bütünlüğü korunmaya çalışılmalıdır.
Aim: Schwannomas originating from Schwann cells are quite rare and benign tumors of the
peripheral nerve sheath. The aim of the present study is to analyze the surgical and clinical
outcomes of patients with extracranial head and neck schwannomas.
Material and Method: The patients diagnosed with extracranial schwannoma localized at the
head and neck region were included in this retrospective study.Demographic characteristics,
clinical symptoms, nerves originating from schwannomas and surgical outcomes were analyzed
retrospectively.
Results: The age of the patients varied between 16 to 57 years.Of the 14 patients, 6 (42.8%)
were female and 8 (57.2%) were male. Two (14.2%) patients had a history of Von
Recklinghausen disease (Type I neurofibromatosis). The affected nerves were the cervical
plexuses (n=3), brachial plexus (n=1), vagus nerve (n=2), sympathetic chain (n=1) and lingual
nerve (n=1). The nerve origin of the schwannoma could not be detected in 6 cases. Tumour
excision and/or enucleation were performed in 14 patient and none of the patients except one
had a permanent neural deficit postoperatively. A patient with schwannoma originating from
brachial plexus showed motor weakness in the right arm postoperatively.
Conclusion: Schwannomas, which are usually incidentally detected, are benign tumors of the
peripheral nerves and sometimes may be associated with neurofibromatosis types 1 and 2. The
recommended treatment of extracranial schwannomas of the head and neck region is tumour
excision or enucleation. The nerve originating from the schwannoma should be identified and
the integrity of the nerve should be maintained, especially if it is the motor nerve.
