Giriş
Sistem kullanıcıları, oturum açarak ilgili dokümanı görebilirler.
Oturum aç
Sorumlu personelden belgenin bir kopyasını istemek için aşağıdaki bilgileri girin.
A Novel Mutation in NIPBL Gene with the Cornelia de Lange Syndrome and a 10q11.22-q11.23 Microdeletion in the Same Individual